#UCSMêmePasPeur

Devenez l'une des têtes d'affiche de la prochaine campagne #UCSMêmePasPeur

Trop de personnes souffrent encore aujourd’hui d’Urticaire Chronique Spontanée (UCS). Entre errance médicale, isolement, privations, cette maladie a des conséquences importantes sur la vie sociale et professionnelle.
Il est temps de dire stop !

Tout le monde a le droit de faire du sport, de s’habiller comme il le souhaite, de faire la fête, d’aller au restaurant et de manger ce qu’il veut, d’aimer...même avec de l’Urticaire Chronique Spontanée (UCS).

C’est pourquoi le Laboratoire Novartis et l’association de Patients AFSAM-UCS font appel à vous pour devenir les acteurs d’une campagne nationale visant à sensibiliser sur l’UCS, afin que les professionnels de santé soient mieux informés sur cette maladie, et que les patients soient mieux orientés, diagnostiqués et plus rapidement pris en charge.

Enfin, nous souhaitons que les patients souffrant d’UCS sachent qu’ils ne sont pas seuls et que des solutions existent pour pouvoir Bien Vivre avec son Urticaire.

Votre témoignage est essentiel pour faire prendre conscience au plus grand nombre de la réalité de la vie au quotidien avec cette maladie.

La campagne

Ne restez plus seul face à l’urticaire, participez à notre appel à témoignages en racontant dans quelle mesure cette maladie s’invite dans votre quotidien et comment vous y faites face.

Quatre histoires seront sélectionnées par un jury et les personnes retenues seront conviées à une séance de shooting photo et interview vidéo sur Paris, pour incarner la prochaine campagne de sensibilisation sur l’UCS*. Celle-ci sera déployée sur internet et les réseaux sociaux (Facebook, Twitter, YouTube).

Pour plus d’information sur le projet et connaître les conditions de participation
cliquez ici

01

Sélection des
témoignages

02

Interview vidéo & shooting

03

Lancement de la
campagne nationale !

Votre témoignage

Afin de valider votre témoignage, nous vous invitons à cocher les cases suivantes :

J’accepte d’être recontacté(e) en cas de notification d’un évènement indésirable (ou toute autre observation de pharmacovigilance) à des fins de documentation :